Belépés

NCT07284446Toboroz

Depressive Symptoms, Cognitive Impairment, and Outcomes in Hospitalized Chronic Heart Failure Patients

Prevalence of Depressive Symptoms and Cognitive Impairment and Their Association With Worse Outcomes in a Cohort of Hospitalized Patients With Chronic Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 16.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to learn about the prevalence of depressive symptoms and cognitive impairment and their association with worse outcomes in a cohort of hospitalized patients between the ages of 18 ang 85 years with chronic heart failure. The main question it aims to answer is: • Does the presence of depressive symptoms and cognitive impairment lead to worse outcomes in a cohort of hospitalized patients with chronic heart failure? Participants who are hospitalized due to exacerbation of chronic heart failure will answer survey questions to assess their cognitive function and depressive symptoms.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 22.
Kezdés
2025. dec. 2.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 2.
Fő szponzor
Lithuanian University of Health Sciences
NCT-szám
NCT07284446

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2025. dec. 2. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • hospitalization for acute heart failure;
  • severe visual impairment preventing completion of the visual part of the Montreal Cognitive Assessment;

Egyéb

  • total length of hospital stay <96 hours;
  • absence of transthoracic echocardiography (TTE) within the last 12 months and no TTE planned;
  • refusal to participate.

Kiket keres a vizsgálat

  • patient hospitalized primarily for CHF exacerbation;
  • clinically stable, able to provide informed consent;
  • do not have severe cognitive impairment that would preclude valid questionnaire administration.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kaunas Hospital of the Lithuanian University of Health Sciences
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KaunasLitvániaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.