Belépés

NCT07286435Toboroz

The Effect of Whole-Body Vibration Therapy Following Botulinum Toxin A Injection on Spasticity and Balance in Stroke Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this clinical study is to evaluate the effect of Whole Body Vibration (WBV) therapy, applied two weeks after botulinum toxin type A (BoNT-A) injection, on spasticity and balance parameters in individuals with stroke who have ankle spasticity. The main questions it aims to answer are: Adjuvant WBV therapy administered after BoNT-A injection; * Does it effectively improve spasticity? * Is it an effective intervention for balance and walking functions? Researchers will compare the application of WBV to a placebo application (a vibration-free application) to evaluate the effect of adjuvant WBV therapy administered after BoNT-A injection on ankle spasticity, balance, and walking function in individuals with stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 2.
Kezdés
2026. jan. 5.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Uludag University
NCT-szám
NCT07286435

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. jan. 5. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants whose antispasmodic medication regimen was changed within 1 month prior to starting treatment

Más betegség

  • History of neurological disease (such as polyneuropathy or motor neuron diseases) other than a history of existing stroke
  • History of recent fracture in the lower extremity
  • Severe degenerative joint disease
  • History of implants in the lower extremity or spine
  • History of cardiac pacemakers
  • Presence of uncontrolled hypertension and uncontrolled diabetes
  • History of recent thromboembolism or infection

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants with unilateral hemiparesis due to hemorrhage or infarction
  • Participants aged 18-75 years
  • Participants with MAS ≥2 spasticity in the ankle
  • Participants with a Mini-Mental State Examination (MMSE) score of 24, indicating preserved cognitive and communication abilities
  • Participants who can walk at least 100 meters with or without assistive devices
  • Participants without joint contractures and with sufficient motor control to perform functional walking tests
  • Participants who have not previously undergone vibration therapy

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Bursa Uludağ University Faculty of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BursaTörökországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.