Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07287592Toborzás még nem indult3. fázis

Glutamine for the Prophylaxis of Vincristine-induced Neuropathy in Children and Adolescents With Cancer.

Glutamine for the Prophylaxis of Vincristine-induced Neuropathy in Children and Adolescents With Cancer. A Single Center Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to assess the efficacy of glutamine in preventing the occurrence of vincristine induced neuropathy and to compare the reduction in rate of any dose reductions and premature chemotherapy discontinuation rates due to peripheral neuropathy between those who treated with glutamine and those who did not. Participants will: receive glutamine in a dose of 6 g /m2 twice daily (up to a maximum of 10 g/dose) for 14 consecutive days from d 1 of induction and 14 days from d1 of continuation . • Subjects will be asked to return for a complete study assessments visit every 14-days during supplementation period for a total of 4 visits Keep a diary of their symptoms of neuropathy and compliance to treatment and any adverse event

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 30.
Kezdés
2025. dec. 30.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Ain Shams University
NCT-szám
NCT07287592

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2025. dec. 30. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with focal neurologic findings or CNS metastasis Patients with premorbid developmental disorders, neuromuscular disorders or diabetes mellitus Patients with recurrent disease already exposed to >8 mg/m2 of VCR Patients with score more than 5 on pediatric modified total neuropathy scale

Egyéb

  • Patients with CNS tumors

Kiket keres a vizsgálat

  • No sex predilection.
  • Age: 6 years to 18 years
  • Children and adolescents diagnosed with hematological malignancy or solid tumors expected to receive a cumulative dose of 6 mg/m2 of VCR over a 12 week period (or >6 mg/m2 if individual VCR doses were capped at 2 mg) according to their primary cancer treatment protocol
  • Patients with score less than 5 on pediatric modified total neuropathy scale at Time 0

Életkor a regiszterben: 6 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ain Shams UniversityCairoEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.