Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07288515Toboroz

Observ Prosp Study of Acalabrutinib in CLL Therapy in Real Clinical Practice in Belarus

Observational Prospective Study of Acalabrutinib in Chronic Lymphocytic Leukemia Therapy in Real Clinical Practice in Belarus.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

to address critical gap in knowledge, providing essential data on the real-world effectiveness, safety, associated with acalabrutinib treatment in patients with CLL

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 17.
Kezdés
2025. dec. 31.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 31.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT07288515

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with any BTK inhibitor.

Egyéb

  • Patients not satisfying any of the inclusion criteria.
  • Participation in other ongoing clinical trials.
  • Pregnant or breastfeeding females

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years.
  • Confirmed diagnosis of CLL.
  • Newly prescribed acalabrutinib monotherapy within the previous four weeks preceding study enrolment. Monotherapy is defined as acalabrutinib prescribes without concomitant administration (or planned initiation) of other anti-leukemic agents (e.g. obinutuzumab, venetoclax, bendamustine) within ± 30 days of acalabrutinib initiation.
  • Treatment-naïve or R/R CLL.
  • Ability and willingness to provide informed consent for study participation.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-GrodnoBelaruszToboroz
-HomyelBelaruszToborzás még nem indult
-MinskBelaruszToboroz
-MogilevBelaruszToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.