Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07290270Toboroz

Real-world Use of Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan in China(PSMAreal CN)

Real-world Use of Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan Injection in Metastatic Prostate Cancer: an Observational, Multicenter, Prospective Cohort Study in China (PSMAreal CN)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This non-interventional, observational, multicenter, prospective cohort study is designed to investigate the treatment patterns of mPC patients treated with lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan, as well as their clinical outcomes, real-world characteristics, and quality of life during the treatment period and up to one year after treatment completion.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
170 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 17.
Kezdés
2026. febr. 4.
Elsődleges befejezés
2029. aug. 31.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07290270

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 170
  • 2026. febr. 4. és az elsődleges befejezés (2029. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Simultaneous participation in any investigational trial or simultaneous participation in another Novartis-sponsored non-interventional study with lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan during the study period
  • Other protocol-defined inclusion / exclusion criteria may apply

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult male patients diagnosed with mCRPC or mHSPC Initiating lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan treatment by treating physician as per local label. After treatment decision enrollment is allowed before date of cycle 1 or within 2 weeks after the date of cycle 1 Written ICF must be obtained prior to any data collection Participants must have adequate organ function following Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (SNMMI) consensus (Hope et al., 2023)

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-ShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.