Belépés

NCT07290972Toboroz

Compliance to Cervical Cancer Chemoradiation Guidelines: A Multicentric Implementation Audit and Resource Assessment Initiative of National Cancer Grid of India

Compliance to Cervical Cancer Chemoradiation Guidelines: A Implementation Audit and Resource Assessment Initiative of National Cancer Grid of India

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a combination of retrospective and prospective observational study that will be performed across NCG and other participating centers to report compliance to chemoradiation for cervical cancer. This audit will include patients treated with standard of care treatment, in this case definitive or adjuvant radiation+/- concurrent chemotherapy will be included. Patients recruited in various institutions in prospective clinical trials will not be included. The participating centersthat agree to contribute data will include all registered cases over a 6-month period that have been diagnosed with cervical cancer wherein treatment is planned with radical dose radiation and/or concurrent chemotherapy. Centers that do not have retrospective data of the patients will contribute data of patients registered prospectively over 6 months. Furthermore, any cases referred to the institution for brachytherapy alone will also be included. As a first step member institutions that participated in guideline development process or provide an agreement to guidelines adherence will be audited. The project will be submitted in institutional ethics committees with memorandum of understanding for anonymized data sharing. Each of the co-investigators listed from contributing centers will be directly responsible for collecting data contribution and accuracy of data submitted. Those centres which cannot or do not want to participate will be requested to provide data on only compliance outcomes to treatment for at least of 5 consecutively patients diagnosed with cervical cancer wherein treatment is planned with radical dose radiation and /or concurrent chemotherapy over a period of 6 months.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
618 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 21.
Kezdés
2021. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 31.
Fő szponzor
Tata Memorial Hospital
NCT-szám
NCT07290972

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 618
  • 2021. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • The participating centers that agree to contribute data will include all registered cases over a 6 month period that have been diagnosed with histologically proven cervical cancer wherein either radical, adjuvant or palliative radiation with or without concurrent or systemic chemotherapy is planned.
  • Furthermore any cases referred to the institution for brachytherapy alone will also be included.

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tata Memorial Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MumbaiIndiaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.