NCT07291232Fut, nem toboroz1. fázis
A Study of ABBV-295 Subcutaneous Injections to Assess Adverse Events and Pharmacokinetics in Adult Participants With Obesity
A Phase 1b Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of Multiple Subcutaneous Doses of ABBV-295 in Adult Subjects With Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is to assess adverse events, change in body weight and pharmacokinetics in adult participants with obesity receiving ABBV-295 subcutaneous injections or matching placebo.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 80 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 19.
- Kezdés
- 2025. nov. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr.
- Fő szponzor
- AbbVie
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07291232
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 80
- 2025. nov. 19. és az elsődleges befejezés (2027. ápr.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participant has a self-reported change in body weight ≥ 5% within 3 months prior to Screening.
- Participant has taken a medication for the purpose of treating obesity or has been enrolled in an obesity trial within 180 days prior to study treatment administration.
Laborértékek
- HbA1c ≥ 6.5% and/or serum glucose ≥ 126 mg/dL at Screening.
Kiket keres a vizsgálat
- BMI ≥ 30.0 to ≤ 45.0 kg/m2 after rounding to the tenths decimal at Screening (BMI is calculated as weight in kg divided by the square of height measured in meters) with or without weight related stable comorbidities (e.g., hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea, cardiovascular disease).
- A female who is not pregnant or breastfeeding and is not considering becoming pregnant or donating eggs during the study or for approximately 60 days after the last dose of study treatment.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CenExel Act- Anaheim Clinical Trials /ID# 283200 Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Anaheim | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Acpru /Id# 278624 Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Grayslake | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.