Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07291921Toboroz

To Conduct Multi-omics Integrated Studies in Peripheral Blood, Such as Fragment Omics, Metabolomics and Epigenetics, and Establish Non-invasive Dynamic Follow-up Monitoring Programs During Perioperative and Postoperative Periods (Observational Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This project aims to innovatively integrate multi-omics data, including plasma metabolomics, radiomics, and cfDNA multi-level information, combined with survival data (e.g., RFS), to establish a novel multidimensional approach for noninvasive postoperative recurrence monitoring in lung cancer using artificial intelligence algorithms. The goal is to develop a new noninvasive recurrence monitoring system for lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 6.
Kezdés
2025. máj. 8.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 31.
Fő szponzor
Peking University People's Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07291921

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. máj. 8. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication to surgery preventing radical resection.
  • Non-radical (R2) resection.

Más betegség

  • History of any malignancy within the past 5 years.
  • Any condition deemed unsuitable by the investigator (e.g., perioperative blood transfusion, severe psychiatric disorder precluding follow-up).

Egyéb

  • Postoperative pathology shows other than NSCLC, including but not limited to benign lesions, small-cell carcinoma, metastasis, or indeterminate/inadequate histology.
  • Insufficient or poor-quality blood or tissue samples.
  • Pure ground-glass nodule on imaging.
  • Pathologic stage IIIB-N3, IIIC, or IV on paraffin sections.
  • Refusal or withdrawal of informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed written informed consent.
  • Male or female, aged ≥ 18 and < 85 years.
  • Radical resection performed, pathologic stage IB-IIIA (8th TNM) non-small-cell lung cancer.
  • Tumor tissue and blood samples obtainable at all protocol-specified time-points.
  • No pure ground-glass nodule on imaging.
  • Completed standard neoadjuvant immunotherapy combined with platinum-based chemotherapy.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.