Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07291986Befejeződött

To Compare the Clinical Outcomes of FemtoLASIK and ICL Implantation in Treating Moderate Myopia Focusing on Refractive Stability, Contrast Sensitivity and High Order Aberrations.

Comparing Visual Outcomes After FemtoLasik and Implantable Collamer Lens in Treatment of Myopia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Compare the clinical outcomes of FemtoLASIK and ICL implantation in treating moderate myopia.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2025. nov. 25.
Kezdés
2023. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 31.
Fő szponzor
Walid Osama Abdel Rahman Nour El Din
NCT-szám
NCT07291986

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2023. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients with mild myopia (<-4D) or high myopia (>- 8D) or hyperopia.
  • Patients with media opacity.
  • Patients with associated ocular pathology.
  • Patients with corneal topography not fitting to either treatment modalities.

Kiket keres a vizsgálat

  • Group I - FemtoLASIK subgroup:
  • Age range: 21-40 years.
  • Stable myopia for at least one year (refractive change
    • ≤ 0.50 D).
  • Spherical equivalent between -4.00 D and -8.00 D.
  • Corneal thickness ≥ 500 μm, residual stromal bed > 300 μm and percentage of tissue altered < 39%.
  • No evidence of keratoconus or ectatic changes on corneal topography/tomography.
  • Mesopic pupil diameter ≤ 6.5 mm.
  • Absence of ocular surface disease or significant dry eye symptoms.
  • No history of prior ocular surgery or trauma.
    • Group II - ICL subgroup:
  • Age range: 21-40 years.
  • Stable myopia (with or without astigmatism) for ≥1 year.
  • Spherical equivalent between -4.00 D and -8.00 D.
  • Anterior chamber depth ≥ 2.8 mm from endothelium.
  • Endothelial cell density ≥ 2500 cells/mm².
  • White-to-white and sulcus-to-sulcus diameters suitable for ICL sizing.
  • Clear crystalline lens with no signs of early cataract.
  • No history of intraocular surgery, uveitis, or glaucoma.

Életkor a regiszterben: 21 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Faculty of Medicine, Fayoum UniversityAl FayyumEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.