NCT07291999Fut, nem toboroz
Tissue Characterization in STEMI Using Cardiac MRI: a Multicenter Registry
Tissue Characterization in ST-Segment Elevation Myocardial Infarction: A Multicenter Registry of Patients Evaluated With Cardiac Magnetic Resonance
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This multicenter registry includes patients with a first ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) who underwent cardiac magnetic resonance (CMR) imaging during the acute phase and follow-up. The registry is designed to identify clinical and CMR-derived predictors of adverse ventricular remodeling and major adverse cardiac events (MACE). CMR provides accurate and reproducible assessment of infarct size, left ventricular function, microvascular obstruction, and tissue characteristics, enabling detailed prognostic modeling.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 25.
- Kezdés
- 2025. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 30.
- Fő szponzor
- Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07291999
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 500
- 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Severe renal failure (GFR < 30 ml/min)
Egyéb
- STEMI > 24 hours after symptom onset
- Contraindications to CMR (e.g., claustrophobia, hemodynamic instability, non-MR-compatible devices, vascular clips)
- Pregnancy or breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- First STEMI evaluated within the first 24 hours of symptom onset
- At least one CMR performed during the acute phase
- Signed informed consent (for prospective patients) or previous consent (for retrospective inclusion).
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital Clinic de Barcelona | Barcelona | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
| Hospital Vall d'Hebron de Barcelona | Barcelona | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
| Hospital Clínico de Valencia | Valencia | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.