Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07292272Toboroz

Halt Aging in Survivors of Blood Cancers

Halt Aging in Survivors of Blood Cancers: the HALTAging-1 Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Older survivors of blood cancer are at a high risk of accelerated biological aging, which increases their risk of developing multiple aging-related conditions. Whereas physical exercise can improve overall health, older cancer survivors do not meet the recommended physical activity, highlighting the need to develop behavioral interventions to increase adherence. Several other knowledge gaps exist to implement exercise interventions in older survivors of blood cancer; the dose and duration of exercise necessary to slow biological aging in older blood cancer survivors remain unknown. To bridge these gaps in knowledge, we have designed a Phase 2 randomized control trial to test the effects of behavioral and exercise interventions on various outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 5.
Kezdés
2026. ápr. 9.
Elsődleges befejezés
2032. márc. 25.
Fő szponzor
University of Nebraska
NCT-szám
NCT07292272

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 180
  • 2026. ápr. 9. és az elsődleges befejezés (2032. márc. 25.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving intensive induction or consolidation chemotherapy. Maintenance chemotherapy, or lower-intensity chemotherapy for an indolent hematological malignancy is allowed.

Más betegség

  • Neurodegenerative disease (e.g. Alzheimer's dementia), stroke, or uncontrolled psychotic disorders (e.g. schizophrenia or bipolar disorder) in the past 3 months if those disorders are considered significant enough to impair participation in the study.
  • Illnesses such as clinical evidence of decompensated heart failure, unstable angina, or orthopedic or neuromuscular disorders that could limit safe participation in aerobic exercise.
  • Cardiopulmonary exercise test results that preclude safe exercise (e.g., life-threatening arrhythmia, balance difficulties, peak VO2 <10 ml/kg/min).

Egyéb

  • Estimated life expectancy of less than 6 months (that precludes assessment of study primary endpoint).
  • Self-reported pregnancy or the possibility of pregnancy.
  • Participants who do not plan to follow up at the participating center.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥50 years
  • A history of hematological malignancy
  • Participants must be able to and willingly give informed consent

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Nebraska Medical CenterOmahaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.