NCT07292389Toboroz
Examining Valence-based Effects in Self-Monitoring Feedback Messages
Examining Valence-based Effects in Self-monitoring Feedback Messages, in the Development of a Novel Semi-automated Self-monitoring Feedback System for Obesity Treatment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 31.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this research study is to learn how to identify the most effective ways to provide weekly feedback on participants' progress toward intervention goals during a weight loss program.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 127 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 5.
- Kezdés
- 2026. márc. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj.
- Fő szponzor
- University of Virginia
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07292389
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 127
- 2026. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current use of weight loss medications, or use of weight loss medications in the 6 months prior to initial pre-screening
- Weight loss of greater than or equal to 10 lbs in the 6 months prior to initial pre-screening
- Recent (in the past 6 months) changes in medications that affect weight
Más betegség
- History of bariatric surgery or plans to obtain bariatric surgery during the study period
- Lack of written confirmation that the potential participant has discussed study participation with their physician if they have been diagnosed with diabetes, hypertension, or has have a history of coronary heart disease
- Medical conditions that contraindicate weight loss or prevent completion of the study (e.g., current diagnosis of cancer or terminal illness, dementia, etc.)
- Self-reported eating disorder within past 5 years
- Failure to complete baseline assessment measures
- Failure to complete at least 4 out of 6 days of self-monitoring dietary and weight self-monitoring during the behavioral run-in period
- Any other condition(s) which, in the opinion of the Principal Investigator, would adversely affect participation in the study
Egyéb
- Weight greater than 175 kg (due to a weight limit of the study-provided scale)
- Smartphone device owned deemed incompatible with the Fitbit App
- Currently participating in a weight-loss program
- Physical limitations that prevent walking at a brisk pace for at least 10 minutes without stopping
- Use of a pacemaker or other implanted medical device
- Currently pregnant
- Currently breastfeeding
- Less than 1-year post-partum
- Plans to become pregnant within the study period
- One or more study participants living in the household (enrollment limited to one participant per household)
- Unable to complete the 17-week study (due to plans to relocate during the study period, etc.)
- Unable or unwilling to provide informed consent
- Unable to read English at the 5th grade level
- Unwilling to accept random assignment
- Unable or unwilling to download the study smartphone application, wear the physical activity monitor, or use the study e-scale
Kiket keres a vizsgálat
- Age greater than or equal to 18 years
- BMI greater than or equal to 25.0 kg/m2
- Weight less than or equal to 175 kg (due to scale limit)
- Own a smartphone compatible with Fitbit (e.g., an Apple iPhone running iOS 16.4 or higher or Android smartphone running Android 11 or higher) with a cellular and data plan
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Virginia | Charlottesville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.