Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07294911Befejeződött

Predictors of Contrast-induced Acute Renal Injury in Patients With Acute Coronary Syndrome

Predictors of Contrast-Induced Acute Kidney Injury in Patients With Acute Coronary Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This observational study aims to identify predictors of contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI) in patients with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention. Clinical, laboratory, and procedural factors will be analyzed to determine their association with the development of CI-AKI. The findings may help improve risk stratification and preventive strategies in this high-risk population.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
88 (tényleges)
Első benyújtás
2025. dec. 8.
Kezdés
2024. nov. 2.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 2.
Fő szponzor
Karaganda Medical University
NCT-szám
NCT07294911

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 88
  • 2024. nov. 2. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exposure to intravenous contrast within the previous 7 days
  • Use of nephrotoxic drugs (e.g., aminoglycosides, amphotericin B) within 72 hours prior to contrast exposure

Más betegség

  • Hemodynamic instability not related to acute coronary syndrome (e.g., septic shock)
  • Active infection or inflammatory disease affecting renal function

Laborértékek

  • Known chronic kidney disease stage 4 or 5 (eGFR < 30 mL/min/1.73 m²) or on dialysis

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding
  • Refusal or inability to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Diagnosis of acute coronary syndrome (STEMI or NSTEMI) confirmed by clinical, ECG, and laboratory findings
  • Undergoing coronary angiography or percutaneous coronary intervention with intravascular contrast administration
  • Provided informed consent to participate in the study
  • Availability of baseline and follow-up serum creatinine values

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Karaganda Medical UniversityKaragandaKazahsztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.