NCT07295327Toboroz
Effect of Two Food Supplements on Lipid Profile in Patients With Mild Hypercholesterolemia
Randomized and Comparative Clinical Study on the Lipid-lowering Efficacy and Tolerability of Two Food Supplements in Mild Hypercholesterolemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary outcome is to evaluate the effect of Cynacol on the change in LDL-C levels compared to Metacol after 90 days of supplementation. The secondary outcomes are to evaluate: - the change of TC, non-HDL cholesterol (non-HDL-C), apolipoprotein B (apoB), Tg, HDL-C levels after 90 days of supplementation with Cynacol compared to Metacol. The safety outcome is collection of the adverse events not related, related or possibly related to the study products.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 8.
- Kezdés
- 2025. szept. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc. 31.
- Fő szponzor
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
- Betegségek
- Familiáris hiperkoleszterinémia
- NCT-szám
- NCT07295327
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2025. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- taking hypolipidemic drugs or supplements that affect lipid metabolism
Más betegség
- personal history of cardiovascular disease or equivalent risk factors
- diabetes mellitus
- known thyroid, liver, kidney or muscle diseases
- any medical or surgical condition that makes patient compliance with the study protocol complex or inconsistent
- any known allergy or hypersensitivity to one or more components of the food supplements
Laborértékek
- Tg levels ≥ 400 mg/dl
Egyéb
- obesity [body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m²]
Kiket keres a vizsgálat
- age between 35-70 years
- both genders
- LDL-C levels between 115 and 190 mg/dl
- subjects able to understand the informed consent and sign it before enrollment in the study
Életkor a regiszterben: 35 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo | Pavia | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.