Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07297407Toboroz

Prevention-in-PD-Study

PREVENTION-IN-PD - Development of a Multidomain Lifestyle Intervention Study for Prodromal and Clinical Parkinson's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial (feasibility study) is to learn if a multimodal lifestyle program can improve adherence to recommended lifestyle changes in people with REM Sleep Behavior Disroder (RBD) or Parkinson's disease (PD). The main question it aims to answer is if individuals with RBD oder PD can follow a combined lifestyle program over six months Participants will take part in a six-month intervention program that includes: Physical training, Mediterranean diet counseling, Sleep counseling and cognitive training. The program will be supported by psychoeducation, skills training, and personalization to make it practical and motivating.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
99 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 16.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
University Hospital Schleswig-Holstein
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT07297407

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 99
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Planned change in medication within the following 6 months

Más betegség

  • dementia (Mini Mental Score, MMSE < 19 points) (MMSE is specifically chosen here to avoid too frequent repetitions of the MoCA, which is used as an outcome parameter for the interventional trial)
  • other significant diseases of the central nervous system

Egyéb

  • physical inability to perform exercise training or other trainings as judged by a physician
  • manifest (severe) depression (Beck Depression Inventory, BDI-II > 29 points)
  • participation in other interventional trials

Kiket keres a vizsgálat

  • All participants: ability to perform informed consent; age 30-85
  • RBD group: polysomnographic proven diagnosis of isolated REM sleep behavior disorder (iRBD)
  • PD group: early to moderate disease (Hoehn \& Yahr stage 1-2.5), diagnosis according to the Movement Disorder Society diagnostic criteria for clinical Parkinson's Disease
  • Agreement to participate in group sessions and online meetings

Életkor a regiszterben: 30 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of Schleswig Holstein Campus KielKielNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.