Belépés

NCT07297797Fut, nem toboroz2. fázis

Phase II Clinical Study of HRS-9563 in Patients With Mild to Moderate Hypertension

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS-9563 in Patients With Mild to Moderate Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 31.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the efficacy and safety of HRS-9563 in patients with mild to moderate hypertension, and to explore its appropriate dosage.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
238 (tényleges)
Első benyújtás
2025. dec. 9.
Kezdés
2026. jan. 14.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07297797

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 238
  • 2026. jan. 14. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Occurrence of any cardiovascular or cerebrovascular event within 6 months prior to screening;
  • Presence of uncontrolled severe arrhythmia within 6 months prior to screening;
  • Suspected allergy to the investigational drug or any of its components;
  • Use of any medication affecting blood pressure within 4 weeks prior to screening, or planned use during the study period;

Más betegség

  • Secondary hypertension;
  • Type 1 diabetes or poorly controlled type 2 diabetes;
  • Other diseases requiring Renin-Angiotensin-Aldosterone System (RAAS) inhibitor therapy, besides hypertension;

Egyéb

  • Orthostatic hypotension;
  • Any blood biochemical indicator during screening or baseline did not meet the standards in the exclusion criteria;

Kiket keres a vizsgálat

  • The subject voluntarily signs the informed consent form.
  • Male or female, aged ≥ 18 years and ≤ 75 years;
  • Patients with mild to moderate hypertension;
  • At the Screening and Baseline periods, the mean sitting office systolic blood pressure is \> 130 mmHg, and the 24-hour mean systolic blood pressure assessed by ABPM at Screening is ≥ 130 mmHg and \< 160 mmHg.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.