Belépés

NCT07298083Toboroz

DoD Award NF230020 Identification of Metabolic Markers and Statistical Prediction of MPNST for Rapid Diagnosis and Assessment of Surgical Margins

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 18.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical research study is to learn if a handheld Mass Spectrometry device (MasSpec Pen) can accurately distinguish between masses, neurofibroma, and normal tissue during surgery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 17.
Kezdés
2026. ápr. 2.
Elsődleges befejezés
2030. ápr. 30.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT07298083

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. ápr. 2. és az elsődleges befejezés (2030. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are pregnant and undergoing surgery for MPNST are not eligible.

Más betegség

  • Adult patients with cognitive impairment requiring a legally authorized representative for consent.

Életkor

  • Patients under age 1 and neonates.

Kiket keres a vizsgálat

  • This study will enroll approximately 60 participants diagnosed with either MPNST or neurofibroma who are undergoing surgical resection of an MPNST or neurofibroma as part of their standard of care.
  • Age ≥ 1 years. Individuals younger than 18 years old will be included. For patients of age < 18 years, both parents' signatures will be requested.
  • Patients must have measurable disease, defined as at least one lesion that can be accurately measured in at least one dimension as ≥10 mm (≥1 cm) with CT scan, MRI, or calipers by clinical exam.
  • Recurrent or primary disease.
  • Patients who are > 18 years should have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • English and non-English speaking patients.

Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.