NCT07298291Fut, nem toboroz
Ocular Proteomics Testing In Chronic Atrophy
A Phase 1, Single-Center, Prospective Study to Evaluate the Safety and Clinical Utility of Anterior Chamber Paracentesis for Proteomic Analysis in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Study to evaluate the safety of routine diagnostic anterior chamber paracentesis (ACP) for proteomic profiling in patients with geographic atrophy (GA)
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 1.
- Kezdés
- 2025. nov. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 30.
- Fő szponzor
- ClinOmicsAI
- Betegségek
- Időskori makuladegeneráció
- NCT-szám
- NCT07298291
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of systemic anticoagulation therapy that cannot be safely discontinued prior to ACP.
Más betegség
- Presence of active ocular infection or inflammation in either eye at the time of screening.
- History of intraocular surgery in the study eye within the three months preceding enrollment.
- Known hypersensitivity or contraindication to any of the medications or procedures used in the study.
Egyéb
- Intraocular pressure (IOP) greater than 21 mmHg in the study eye at screening
- Pregnant or nursing women.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female subjects aged between 50 and 89 years, inclusive
- For the GA cohort: Clinical diagnosis of GA secondary to AMD or dAMD in the study eye, confirmed by fundus autofluorescence imaging and spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT).
- For the control cohort: No clinical evidence of retinal disease in either eye.
- Best-corrected visual acuity (BCVA) of ≥20/200 in the study eye, as measured by Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) charts
- Ability and willingness to provide written informed consent before any study-specific procedures.
Életkor a regiszterben: 50 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Erie Retina Research | Erie | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.