Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07298642Toboroz2/3. fázis

Extended-field Proton Therapy for Cervical Cancer

Proton Therapy in Extended-field Irradiation for Cervical Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Severe lymphopenia is a common complication of extended-field radiotherapy in cervical cancer, significantly impacting immune function and clinical outcomes. This study aims to evaluate whether proton therapy, with its superior dose distribution, can reduce lymphopenia and improve survival and toxicity profiles compared to photon therapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
44 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 26.
Kezdés
2025. szept. 30.
Elsődleges befejezés
2030. máj.
Fő szponzor
National Taiwan University Hospital
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT07298642

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 44
  • 2025. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2030. máj.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior history of pelvic or abdominal radiotherapy.

Más betegség

  • Presence of distant metastases or other active malignancies within the past 5 years, excluding non-melanoma skin cancer.
  • Severe comorbid conditions, such as uncontrolled diabetes, cardiovascular disease, or autoimmune disorders, that may interfere with treatment or study participation.
  • Psychiatric or social conditions that would limit compliance with study requirements or follow-up.

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding at the time of enrollment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed cervical cancer, stage ≥ IIIC.
  • Age between 20 and 85 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
  • Eligible for extended-field radiotherapy as determined by the treating physician.
  • Induction chemotherapy with paclitaxel and carboplatin is allowed if the duration is ≤ 6 weeks or ≤ 2 cycles.
  • RT alone, or concurrent single-agent chemotherapy with weekly cisplatin or carboplatin during radiation therapy is allowed, while the use of any other concurrent antineoplastic agents is prohibited.
  • Consolidative chemotherapy or immunotherapy after radiation therapy is allowed.

Életkor a regiszterben: 20 év – 85 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Taiwan University HospitalTaipeiTajvanToboroz
Chang Gung Memorial HospitalTaoyuanTajvanToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.