Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07299825Toboroz2. fázis

A Study of A166 in Patients With HER2-Positive Unresectable or Metastatic Breast Cancer

Phase 2 Study of A166 in HER2-positive Metastatic Breast Cancer Patients Who Were Previously Treated With TOP1-ADCs

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Evaluation of the efficacy of A166 in Patients with HER2-Positive unresectable or metastatic breast cancer previously treated with TOP1 inhibitor Antibody-Drug Conjugates

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 3.
Kezdés
2024. szept. 20.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 20.
Fő szponzor
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07299825

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment with A166 or any HER2-targeted antibody-drug conjugate (ADC) with a microtubule inhibitor payload.
  • Permanent discontinuation of trastuzumab or its biosimilars due to any toxicity in prior treatments.

Más betegség

  • Known history of severe hypersensitivity to other monoclonal antibodies, or allergy to A166 or their components.
  • Presence of severe corneal epithelial disease at baseline; or inability to perform daily activities without contact lenses.
  • Other conditions considered by the investigator to make the patient unsuitable for participation in the study.

Egyéb

  • Presence of spinal cord compression or clinically active central nervous system (CNS) metastases.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female patient ≥ 18 years and ≤ 75 years when signing the informed consent form.
  • Breast cancer patients by histopathology and/or cytology documented.
  • In the advanced or metastatic stage, having received no more than 5 lines of systemic therapy, one of which must include a HER2 ADC with a topoisomerase inhibitor payload.
  • Patients must have experienced disease progression or intolerance during or after the most recent treatment prior to randomization.
  • At least one measurable lesion according to RECIST 1.1 criteria.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Henan Provincial Cancer HospitalZhenzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.