NCT07301437Toborzás még nem indult4. fázis
RWS of of Liraglutide Alone and in Combination With Orlistat for Weight Loss in Overweight/Obese Patients.
A Real-world Study of Liraglutide Alone and in Combination With Orlistat for Weight Loss in Overweight/Obese Patients.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the differences in weight loss between liraglutide monotherapy and combined with orlistat in overweight/obese patients.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 11.
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 31.
- Fő szponzor
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07301437
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 120
- 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Allergy to liraglutide, orlistat or excipients
- Thyroid diseases: Personal or family history of medullary thyroid cancer, or uncontrolled hyperthyroidism/hypothyroidism
- Gastrointestinal diseases: Having gastrointestinal surgery within 3 months, or inflammatory bowel disease or active gastric and duodenal ulcers
- Others: Type 1 diabetes, malignant tumors, severe cardiovascular diseases (such as NYHA IV).
Laborértékek
- Severe liver and kidney dysfunction: ALT or AST> three times the upper limit of normal, or eGFR <30 mL/min
Egyéb
- Pregnant or lactating women
Kiket keres a vizsgálat
- BMI: ≤ 35 kg/m² and ≥ 30 kg/m², or ≥ 27 kg/m² and having at least one obesity-related complication (such as hypertension, type 2 diabetes, dyslipidemia)
- Voluntarily sign the informed consent form, agreeing to cooperate in completing the 24-week treatment and follow-up.
- No severe cognitive impairment or mental illness, and able to understand and comply with the research requirements.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.