Belépés

NCT07301658Befejeződött

Efficacy and Safety of Revodiol Calming Cream® in Atopic Dermatitis.

Evaluation of the Effectiveness and Safety of Revodiol Calming Cream® in the Management of Atopic Dermatitis Under Dermatological Control.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A 56-day clinical study evaluated Revodiol Calming Cream on pediatric and adult participants with mild to moderate atopic-prone skin under dermatological supervision. The product was applied twice daily, and efficacy was assessed through dermatological scoring, instrumental measurements, and subjective questionnaires. Results aimed to show improvements in barrier function, hydration, skin texture, and reduction of erythema, dryness, and pruritus, with feedback on comfort and quality of life.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tényleges)
Első benyújtás
2025. nov. 27.
Kezdés
2023. febr. 27.
Elsődleges befejezés
2023. jún. 6.
Fő szponzor
i+Med S.Coop.
NCT-szám
NCT07301658

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 42
  • 2023. febr. 27. és az elsődleges befejezés (2023. jún. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Recent surgery or treatments in the study area.
  • Use of antihistamines and antibiotics within 15 days prior to the start of the study.
  • Treatment with antihistamines, antibiotics, corticosteroids, immunosuppressants or completion of such treatment within 15 days prior to the start of the study.

Más betegség

  • History of allergies to cosmetic products.

Egyéb

  • Oncology patients.
  • Use of any other product for dermatitis during the study.
  • Sun exposure or UVA rays during the study.
  • Participation in another clinical study.
  • Health problems that may compromise adherence to the study protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Sex: both.
  • Age: from 0 months onwards (includes children and adults).
  • Atopic-prone skin.
  • Mild to moderate flare-up.
  • Skin dryness.
  • Signed informed consent (by the volunteer or legal guardian as applicable).
  • Adequate understanding of the clinical study by the participant or legal guardian.
  • Good physical and psychological health.
  • No application of any product on the experimental area on the first day of the trial.
  • Availability to guarantee visits to the research center.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
i+Med S.Coop.
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Vitoria-GasteizSpanyolországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.