Belépés

NCT07304271Toboroz3. fázis

Intraperitoneal Paclitaxel and Systemic Therapy Versus Systemic Therapy Alone in Gastric Cancer Patients With Peritoneal Metastasis

Randomised Phase III Trial of First Line Intraperitoneal Paclitaxel and Systemic Therapy Versus Systemic Therapy Alone in Gastric Cancer Patients With Peritoneal Metastases - IPa-Gastric

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The most common site for gastric cancer distant metastases is the peritoneum. Median survival for this group of patients is short and systemic cytotoxic treatment response is poor, partly due to the low uptake of the treatment compounds to the peritoneum during systemic chemotherapy. Infusion of cytotoxic drugs directly into the abdominal cavity has been shown to have a high objective response rate and low toxicity. The IPa-Gastric trial is an open-label, multicentre, randomised, phase-III study in the first line setting in gastric cancer patients with peritoneal metastases. Patients will receive the study treatments until disease progression, unacceptable side effects, the investigator's decision to end treatment for other reasons, death, or end of study. After discontinuing study treatments, each patient will be followed up for all study endpoints that are clinically feasible, until death or end of study. The primary objective is to compare overall survival (OS) for patients randomised to intraperitoneal (IP) paclitaxel and standard ST versus those randomised to standard ST only.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
262 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 19.
Kezdés
2025. nov. 5.
Elsődleges befejezés
2031. jan. 31.
Fő szponzor
Magnus Nilsson
NCT-szám
NCT07304271

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 262
  • 2025. nov. 5. és az elsődleges befejezés (2031. jan. 31.) között
  • 7 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Comorbidity that does not allow treatment with ST or IP paclitaxel
  • Previously received more than 2 cycles of palliative-intent systemic chemotherapy (with the specific exception of cytology positive patients without manifest peritoneal metastases) for the current gastric cancer (up to 2 cycles of first line chemotherapy is allowed). Perioperative chemotherapy within previous curative context is allowed

Más betegség

  • Severe coagulation disorder which precludes surgical interventions
  • Peritoneal recurrence of gastric cancer diagnosed within 6 months after curative intent surgery
  • Another malignancy that can affect survival within the next three years
  • Known or suspected allergies against any product included in the trial interventions

Egyéb

  • Confirmed or suspected severe abdominal adhesions
  • Distant metastases (including M1 lymph node metastases) other than peritoneal, with the specific exception of ovarian metastases
  • Symptomatic ascites already requiring drainage for palliation, or expected to require drainage in the short term
  • DYPD deficiency
  • Pregnancy or recent delivery within 28 days postpartum or ongoing breastfeeding
  • Active sex-life without use of secure contraceptive method.
  • If the investigator considers the patient inappropriate for participation in the study for any other reason
  • Ongoing or recent participation (within 30 days) in a clinical trial with an investigational medicinal product

Kiket keres a vizsgálat

  • Gastric or gastro-oesophageal junction Siewert type II or III adenocarcinoma verified by biopsy or cytology from the primary tumour
  • Peritoneal metastasis verified by biopsy, or cytology from ascites or peritoneal wash fluid
  • Staging laparoscopy with assessment of peritoneal cancer index (PCI) performed less than four weeks before enrolment.
  • Patients with tumour positive cytology (CYT+) without clinically manifest peritoneal metastases at baseline (PCI 0) staging laparoscopy can be included if they persist to be CYT+ after at least four cycles of systemic chemotherapy.
  • Adequate hematology assessment and serum chemistry
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1.
  • Age of at least 18 years
  • Life expectancy of at least three months
  • Assurance that adequate anti-reproductive measures will be taken during study interventions when applicable

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VeronaOlaszországToborzás még nem indult
Amsterdam University Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AmsterdamHollandiaToborzás még nem indult
Sahlgrenska University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GothenburgSvédországToborzás még nem indult
Skåne University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LundSvédországToborzás még nem indult
Örebro University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ÖrebroSvédországToborzás még nem indult
Karolinska University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
StockholmSvédországToboroz
Uppsala University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
UppsalaSvédországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.