Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07306598Toboroz

[18F]NIDF PET Imaging in Tau-related Diseases

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In the field of diagnosing brain neurodegenerative diseases, it is now a well-established practice to inject positron-emitting tracers into the human body. These tracers bind to specific target proteins, allowing their distribution to be visualized via PET imaging. Currently, several research groups worldwide are engaged in developing and clinically validating their own tau imaging agents. This clinical research project aims to visualize abnormal tau pathology in the living human brain using [18F]NIDF PET imaging. [18F]NIDF is a 2-arene-azaindole-based tracer that offers stronger binding affinity to tau neurofibrillary tangles and reduced non-specific/off-target binding compared to existing tau-PET imaging agents. The study primarily focuses on evaluating the safety and diagnostic efficacy of [18F]NIDF PET imaging in human subjects.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 14.
Kezdés
2025. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 1.
Fő szponzor
Tianjin Medical University
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07306598

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 1.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received an experimental drug or device within 1 month (whose efficacy or safety is unclear);

Más betegség

  • Has allergy to [18F]NIDF or any of its excipients;
  • Any condition that, in the Investigator's opinion, could increase the risk to the participant, limit the participant's ability to tolerate the research procedures, or interfere with the collection/analysis of the data (e.g., renal or liver failure, advanced cancer);
  • Have other serious neurological disorders, or gastrointestinal, cardiovascular, liver, kidney, blood system, tumor, endocrine, respiratory, immune deficiency, and other serious diseases;

Egyéb

  • Incapable of providing written informed consent or lacking a legally authorized representative (LAR) to provide informed consent ;
  • Unwilling or unable to undergo PET scans tracer injections;
  • Women who are currently pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Between 18 and 90 years old;
  • No gender limitation;
  • Clinical diagnositic rerults supported the diagnosis of neurodegeneration, and there was no evidence of other neurological diseases;
  • Healthy participants or patients with probable Alzheimer's disease or with dementia due to other causes;
  • Informed consent signed in person by the subject or his legal guardian or caregiver.

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of ChinaHefeiKínaToboroz
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityQingdaoKínaToboroz
Tianjin Medical University General HospitalTianjinKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.