NCT07307274Befejeződött1. fázis
A Study of SYNT-101 to Test Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of SYNT-101 in Healthy and Overweight Adults
A Phase 1 Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Single Ascending and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of SYNT-101 in Healthy Adults and Healthy Adults Who Are Overweight or Have Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A Phase 1, single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacodynamics of single and multiple dose regimens of SYNT-101 in healthy and overweight adults.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 55 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 27.
- Kezdés
- 2026. jan. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 14.
- Fő szponzor
- Syntis Bio
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07307274
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 55
- 2026. jan. 13. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Known hypersensitivity to the study drug or any of the study drug ingredients.
- History of anaphylaxis or other significant allergy which, in the opinion of the PI (or delegate), would interfere with the volunteer's ability to participate in the study.
- History or presence of CS cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, endocrine, immunologic, dermatologic, psychiatric, or neurological disease/disorder, including any acute illness, within the past 3 months determined by the PI (or delegate) to be clinically relevant.
Kiket keres a vizsgálat
- Must be able to understand the full nature and purpose of the study, including possible risks and adverse effects.
- Adult males and females, 18 to 55 years of age (inclusive) at screening.
- Medically healthy (in the opinion of the PI or delegate), as determined by pre-study medical history, and without clinically significant (CS) abnormalities.
- Have suitable venous access for blood sampling.
- Willing and able to comply with all study assessments and adhere to the protocol schedule and restrictions.
Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Veritus Research Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Bayswater | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.