Belépés

NCT07307755Befejeződött

The Validity and Reliability of the Modified O'Sullivan Functional Balance (mOFB) Test for Multiple Sclerosis

Application of the Validity and Reliability of the Modified O'Sullivan Functional Balance (mOFB) Test in Multiple Sclerosis Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to investigate the validity and reliability of the Modified O'Sullivan Functional Balance (OFB) Test, which is used to assess balance in individuals diagnosed with Multiple Sclerosis (MS). Multiple Sclerosis is a chronic nervous system disease that can cause symptoms such as balance problems, difficulty walking, and fatigue, which negatively affect daily life. Balance disorders are common in MS patients, increasing the risk of falls and leading to a decrease in physical activity levels. Therefore, the accurate and reliable assessment of balance in MS patients is of great importance. This study will include volunteer MS patients treated at the Physical Therapy and Rehabilitation Department of SANKO University Sani Konukoğlu Application and Research Hospital who meet the inclusion criteria. After recording the participants' demographic and disease-related information, their balance, body control, and walking skills will be assessed using various clinical tests. These tests include the Berg Balance Test, Mini-BESTest, O'Sullivan Functional Balance Test, Modified O'Sullivan Functional Balance Test, Trunk Instability Scale, and L Test. Assessments will be conducted taking into account the fatigue commonly seen in MS patients, and participants will be allowed to rest when needed. The results obtained will reveal whether the Modified O'Sullivan Functional Balance Test is a reliable and applicable method for assessing balance in MS patients. It is anticipated that the results of this study will contribute to clinical practice in the assessment of balance in MS patients and assist in the more effective planning of the rehabilitation process.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
44 (tényleges)
Első benyújtás
2025. dec. 15.
Kezdés
2025. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 1.
Fő szponzor
Sanko University
NCT-szám
NCT07307755

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 44
  • 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received corticosteroid treatment within the last month
  • Took any medication affecting walking ability within the last month

Egyéb

  • Pregnant or within the first 3 months postpartum

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants aged 18-65 years
  • Volunteers participating in the study
  • Individuals not using any assistive devices
  • Individuals unable to maintain the tandem stance test for more than 10 seconds
  • Individuals with an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score ≤ 5.5

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sanko Unıversıty
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GaziantepTörökországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.