NCT07307781Toboroz
Study of Patient With Frequent Exacerbations in Moscow
Clinical and dEmographic chaRacteristics of Patients With Frequent COPD Exacerbations and Evaluation of Therapeutic Approaches in Treatment in Moscow
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This Study is multicenter, non-interventional, ambispective registry to evaluate the demographic and clinical characteristics, therapeutic approaches and outcomes in COPD outpatients with frequent exacerbations in Moscow
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 15.
- Kezdés
- 2025. nov. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 25.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT07307781
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2025. nov. 28. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 25.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current or previous treatment with triple combination (ICS/LAMA/LABA) as maintenance therapy within 52 weeks prior to screening visit;
- The participation in any interventional clinical study currently or within 52 weeks prior to inclusion; participation in non-interventional, observational registries without protocol-driven treatment changes does not constitute an exclusion
Más betegség
- A diagnosis of bronchiectasis, sarcoidosis, interstitial lung diseases, or idiopathic pulmonary fibrosis, exacerbation of asthma or any acute or chronic disease that, as deemed by Investigator, limits the ability of patients to participate in this study or could influence the interpretation of the results;
Egyéb
- COPD due to documented alpha-1-antitrypsin deficiency;
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years at the time of inclusion;
- Signed and dated written informed consent in accordance with ICH GCP and local law prior to inclusion in the study;
- Confirmed diagnosis of moderate-to-very severe (GOLD 2-4) COPD established by spirometry demonstrating a post-bronchodilator ratio of forced expiratory volume in 1 second (FEV1) to forced vital capacity (FVC) <0.7 obtained outside an exacerbation;
- ≥2 moderate or ≥1 severe COPD exacerbations in previous 52 weeks;
- Dual inhaled maintenance therapy (LABA/LAMA, ICS/LAMA, or ICS/LABA) for at least 6 weeks prior to screening
Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Moscow | Oroszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.