Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07308925Toborzás még nem indult

Real-time Continuous Glucose Monitoring Compared With Intermittent Continuous Glucose Monitoring in People With Type 2 Diabetes Treated With Insulin.

Effectiveness of Using Real-time Continuous Glucose Monitoring Compared With Intermittent Continuous Glucose Monitoring in People With Type 2 Diabetes Treated With Insulin.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective is to compare the efficacy of TR-CGM versus isCGM in patients diagnosed with T2D who are treated with insulin and use CGM, as defined by time in range between 70 and 180 mg/dL. An open-label clinical trial will be conducted. Patients with T2D who use intermittent glucose monitoring and insulin with poor metabolic control will be included. They will be randomized to continue with isCGM or RT-CGM. The primary outcome: %TIR 70-180 mg/dL.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
108 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 20.
Kezdés
2026. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2028. máj. 31.
Fő szponzor
Hospital Universitario San Ignacio
NCT-szám
NCT07308925

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 108
  • 2026. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of bariatric surgery within the year prior to study entry or plans to undergo bariatric surgery during the study.
  • Use of medications containing high doses of ascorbic acid (>2000 mg/day), as it may falsely increase sensor readings.
  • Concomitant illness or condition that may compromise patient safety, including, but not limited to, serious mental illness, a diagnosed or suspected eating disorder, or any long-term medical/unmanageable disorder.

Más betegség

  • Having a condition that would likely require an MRI during the study period.
  • Psychiatric condition that interferes with study-related tasks.
  • Known (or suspected) significant allergy to medical-grade adhesives.

Laborértékek

  • GFR less than 30 ml/min.

Egyéb

  • Pregnancy or planning to become pregnant during the study period.

Kiket keres a vizsgálat

  • Minimum age of 35 years.
  • HbA1c >7.0%
  • Treatment with one or more insulin injections.
  • Stable medication regimen for the 3 months prior to study entry.
  • Insulin treatment for ≥3 months with a stable dose prior to entry, with fasting blood glucose between 70 and 130 mg/dL.
  • Availability of an NFC-enabled smartphone.

Életkor a regiszterben: 35 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitario San IgnacioBogotáKolumbiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.