NCT07310056Toboroz
The Construction and Clinical Application of an Integrated Perioperative Management System for Lung Cancer Based on Wearable Devices and Intelligent Platforms
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to develop and evaluate an integrated perioperative management system based on wearable devices and a digital rehabilitation platform for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) undergoing thoracic surgery. By combining preoperative functional assessment using the six-minute walk test (6MWT), continuous perioperative physiological monitoring, and structured postoperative home-based digital rehabilitation, this randomized controlled trial will investigate whether the wearable-based digital management model improves short-term postoperative pulmonary function, functional recovery, and clinical outcomes compared with standard perioperative care.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 126 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 30.
- Kezdés
- 2026. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 1.
- Fő szponzor
- West China Hospital
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07310056
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 126
- 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Preoperative long-term home oxygen therapy or severe resting respiratory failure
- Presence of severe or uncontrolled cardiopulmonary disease, cerebrovascular disease, hepatic insufficiency, or renal insufficiency
- Severe comorbid conditions that significantly limit physical activity or adherence to rehabilitation
- Known or suspected allergy to materials used in wearable devices or medical adhesives
- Any other condition that, in the judgment of the investigators, makes the participant unsuitable for study participation
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years and ≤85 years
- Pathologically confirmed primary non-small cell lung cancer (NSCLC)
- Scheduled to undergo elective curative-intent thoracoscopic lobectomy or segmentectomy
- Able to independently operate a smartphone and wearable device, or able to do so with caregiver assistance
- Willing to comply with study procedures and follow-up requirements
- Provided written informed consent prior to participation
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| West China Hospital | Chengdu | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.