Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07310186Toborzás még nem indult

Treatment and Outcomes of DLBCL After Progression on Polatuzumab Vedotin-based Combination Therapy

Salvage Treatment Strategies and Clinical Outcomes in Diffuse Large B-cell Lymphoma After Failure of Polatuzumab Vedotin-based Combination Therapy: A Multi-center, Retro- and Prospective, Observational, Real-World Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) is a common hematologic malignancy. Even after standard first-line treatment, approximately 40% of patients will experience relapse. Currently, polatuzumab vedotin (pola) has been incorporated into DLBCL treatment (both for newly diagnosed and relapsed cases). However, for patients whose disease progresses after pola-containing regimens, the subsequent treatment options, efficacy, and survival outcomes remain unclear. Understanding these real-world scenarios is of great significance, as it can guide clinicians in developing better and more tailored treatment strategies for patients in the future. Therefore, we plan to conduct this real-world study titled "Salvage Treatment Strategies and Clinical Outcomes in Diffuse Large B-cell Lymphoma After Failure of Polatuzumab Vedotin-based Combination Therapy", aiming to obtain real-world data from the Chinese population.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 22.
Kezdés
2025. dec. 30.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Peking Union Medical College Hospital
NCT-szám
NCT07310186

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. dec. 30. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have not received pola-based regimen treatment.

Egyéb

  • Incomplete electronic medical records or unreachable by telephone.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed with DLBCL
  • Age ≥18 years
  • Prior treatment with a polatuzumab vedotin (pola)-containing regimen and confirmed disease progression (refractory/relapsed) after this therapy.
  • Availability of complete electronic medical records and ability to be contacted via telephone.
  • Full understanding of the study, voluntary participation, and willingness to sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.