NCT07310290Toboroz
Study to Assess the Real-World Effectiveness of Ubrogepant in Adult Participants When Treating During the Prodrome Phase of Migraine Attacks
PHASES: Prodrome in tHe reAl World: aSsESsing Ubrogepant Acute Use
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Migraine is a neurological disease characterized by moderate or severe headaches, associated with nausea, vomiting, and/or sensitivity to light and sound. This study will assess changes in migraine attack severity for adult participants treating with oral ubrogepant across migraine attacks. Ubrogepant is a drug that is approved for the acute treatment of migraine in adults. Approximately 189 participants will be enrolled in approximately 15 sites across the US. Participants will receive ubrogepant as prescribed by their physician according to their routine clinical practice and local label. Participants will be followed for up to 13 weeks. There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 189 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 16.
- Kezdés
- 2026. jan. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc.
- Fő szponzor
- AbbVie
- Betegségek
- Migrén
- NCT-szám
- NCT07310290
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 189
- 2026. jan. 27. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Currently participating in a concurrent clinical or non-interventional study.
- Concomitant use with a strong Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4 ) inhibitor.
Egyéb
- Current diagnosis of new persistent daily headache, trigeminal autonomic cephalgia, status migrainosus or painful cranial neuropathy as defined by ICHD-3
Kiket keres a vizsgálat
- History of 4 to 10 migraine days per month with moderate to severe headache pain in each month of the 3 months prior to Visit 1
- --a. Participants with a diagnosis of chronic migraine who report having 4 to 10 migraine days per month with moderate to severe headache pain in each month of the 3 months prior to Visit 1 due to concomitant preventive treatment are allowed in the study
- Participant is currently prescribed ubrogepant and has been using ubrogepant for at least 3 months for the acute treatment of migraine in adults, according to the US Food and Drug Administration (FDA)-approved indication
- Adult participants with current clinical diagnosis of migraine or chronic migraine according to International Classification of Headache Disorders (ICHD)-3
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Neurology and Pain Specialty Center /ID# 278508 Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Aliso Viejo | Egyesült Államok | Toboroz |
| Tri City Research Center, LLC /ID# 278800 Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Grand Island | Egyesült Államok | Toboroz |
| Chicago Headache Center & Research Inst /ID# 272345 Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Naperville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.