NCT07312279Toborzás még nem indult
Study on the Efficacy of Temporal Interference Stimulation (TIS) for Parkinson's Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 31.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this clinical study is to evaluate the therapeutic efficacy of Temporal Interference Stimulation (TIS), a non-invasive deep brain stimulation technique, in patients with Parkinson's disease, and to further investigate its potential mechanisms of action. Although TIS offers lower stimulation intensity and precision compared to conventional Deep Brain Stimulation (DBS), it possesses the distinct advantage of being non-invasive. This study utilizes TIS to explore different stimulation targets analogous to those used in DBS for Parkinson's disease, thereby providing valuable insights for subsequent DBS surgical interventions. The findings will contribute preliminary exploratory evidence regarding the application of non-invasive deep brain stimulation technology in the treatment of Parkinson's disease.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 24 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 12.
- Kezdés
- 2025. dec. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj. 31.
- Fő szponzor
- Zhongnan Hospital
- Betegségek
- Parkinson-kór
- NCT-szám
- NCT07312279
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 24
- 2025. dec. 30. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent participation in other gait- or balance-related intervention training
Más betegség
- Presence of other neurological disorders that may interfere with the study
- Mild or greater cognitive impairment (MoCA score ≤23)
- Orthopedic or other health conditions that may affect gait or balance
- History of antipsychotic, antidepressant, or other medications that may affect dopamine levels
- Other significant psychiatric history
- Contraindications including history of epilepsy, traumatic brain injury, or implanted metal devices in the brain or heart (e.g., stimulators, pacemakers)
- History of electroconvulsive therapy
Egyéb
- Contraindications to MRI scanning, such as claustrophobia
- Physician-diagnosed cardiovascular risk factors for exercise.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult males or females aged 40 years or above;
- Diagnosed with idiopathic Parkinson's disease according to the UK Brain Bank Criteria, with onset after 40 years of age;
- Previous or current dopaminergic replacement therapy (e.g., levodopa) with good response; (4) Hoehn and Yahr (H\&Y) stage 1.5-2.5;
- Ability to walk independently without assistive devices for at least 5 minutes;
- Absence of severe freezing of gait (FOG);
- Disease duration ≥2 years since diagnosis, with stable clinical condition and ability to comply with study assessments and interventions;
- Stable medication dosage for at least 4 weeks prior to the study;
- Hoehn and Yahr (H\&Y) stage 1.5-2.5;
- Signed informed consent, with the participant or legal guardian capable of understanding and willing to participate in the study.
Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.