NCT07313176Leállítva
Long Term Effectiveness of Levodopa-Entacapone-Carbidopa Intestinal Gel in Participants With Advanced Parkinson's Disease
A Prospective, Non-Interventional Study on the Long-term Effectiveness of Levodopa-Entacapone-Carbidopa Intestinal Gel (LECIGON®) in Patients With Parkinson's Disease Previously Treated With Subcutaneous Foslevodopa in Routine Care
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of the study is to assess the effectiveness of LECIGON® treatment on the reduction in OFF time (h/day) from baseline at 12 months as measured by Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale, Part IV (MDS-UPDRS IV).
- Állapot (regiszter)
- Leállítva
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 17.
- Kezdés
- 2026. máj. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 31.
- Fő szponzor
- Britannia Pharmaceuticals Ltd.
- Betegségek
- Parkinson-kór
- NCT-szám
- NCT07313176
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants who will not be seen again for their follow up care at the investigator's site after commencement of LECIGON® therapy
Más betegség
- Participants with anticipated pump placement or pump use issues, e.g. participants with acute severe illness, participants unable to perform pump therapy, and in case of lacking compliance due to severe dementia, agitation or alcohol abuse
Egyéb
- Participants with contraindications as defined in the current version of the SmPC for LECIGON®
- Participants taking part in a clinical (interventional) trial at the same time
Kiket keres a vizsgálat
- Adult participants (18 years old and over) with advanced Parkinson's disease with severe motor fluctuations and dyskinesia
- Participants for whom the treating physician has made the decision to initiate treatment with LECIGON® in accordance with the Summary of Product Characteristics (SmPC)
- Participants must have had previous treatment with subcutaneous foslevodopa (foslevodopa-foscarbidopa) for a minimum of 1 month
- Participants or legal representative must have signed informed consent to participate in the study
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Asklepios Fachklinikum Stadtroda GmbH Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Stadtroda | Németország | Ismeretlen állapot |
| Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC) Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | A Coruña | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
| National Hospital For Neurology and Neurosurgery Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | London | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Newcastle upon Tyne | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.