NCT07313592Toboroz
Whole Genome Sequencing (ChromoSeq®) for Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Patients
A Prospective Study of Whole Genome Sequencing (ChromoSeq®) at Diagnosis for Pediatric, Adolescent, and Young Adult Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective data collection study evaluating the feasibility of using the ChromoSeq® assay for upfront classification in a real-time clinical setting of pediatric and young patients suspected of having ALL. Sixty patients will undergo collections of bone marrow and/or peripheral blood for the ChromoSeq® assay at time of initial workup as part of standard of care, and the patients will then be followed for clinical outcomes for up to 65 months.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 17.
- Kezdés
- 2026. jún. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2028. júl. 15.
- Fő szponzor
- Washington University School of Medicine
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07313592
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. jún. 3. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Eligibility Criteria
- Children and young adult patients (\< 30 years of age at time of study enrollment) treated at St. Louis Children's Hospital/Washington University School of Medicine.
- Suspected diagnosis or suspected relapse of acute lymphoblastic leukemia (ALL), B- or T-cell.
- Concurrent enrollment on a prospective therapeutic trial is allowed as this protocol makes no recommendations regarding treatment approach.
- Ability to understand and willingness to sign an IRB approved written informed consent document. All patients and/or their parents or legal guardians must sign an IRB approved written informed consent document.
Életkor a regiszterben: - – 30 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Washington University School of Medicine/St. Louis Children's Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.