Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07313813Befejeződött1. fázis

A Study to Evaluate the Effect of Fasting Duration and Dulaglutide (LY2189265) Withholding on Gastric Retention in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

A Study to Evaluate the Effect of Fasting Duration and Temporary Withholding of Dulaglutide on Retained Gastric Contents Using Gastric Ultrasound in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate how fasting and stopping the use of Dulaglutide (LY2189265) affect the amount of food and drink that stays in your stomach after a meal. Ultrasound devices will be used to check the stomach content after a test meal. The study can last approximately 28 weeks.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2025. dec. 18.
Kezdés
2025. dec. 29.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 13.
Fő szponzor
Eli Lilly and Company
NCT-szám
NCT07313813

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2025. dec. 29. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 13.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have a known clinically significant gastric emptying abnormality (for example, gastroparesis or gastric outlet obstruction), have undergone weight loss surgery such as gastric bypass (bariatric) surgery or restrictive bariatric surgery (for example, Lap-Band®), or have had endoscopic and/or device-based therapy for obesity or have had device removal within the last 6 months (for example, mucosal ablation, gastric artery embolization, intragastric balloon, and duodenal-jejunal bypass sleeve)

Más betegség

  • Have a significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal (GI), endocrine, hematological, or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs, or of constituting a risk when taking the study drug, or of interfering with the interpretation of data
  • Have obesity induced by other endocrinologic disorders (for example, Cushing Syndrome) or diagnosed monogenetic or syndromic forms of obesity (for example, melanocortin 4 receptor deficiency or Prader-Willi Syndrome)

Laborértékek

  • Participants who have clinical laboratory test results, blood pressure, and pulse rate that are outside the normal reference range for the population

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) as determined by medical history and have:
    • a diagnosis of T2DM for at least 6 months
    • T2DM controlled with diet and exercise alone or are on a stable dose of metformin, with or without 1 additional oral antihyperglycemic medication, a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor or sodium glucose transporter-2 inhibitor (SGLT-2i), for at least 1 month, and
    • a hemoglobin A1c value at screening of greater than or equal to 6.5% and less than or equal to 10.0%

Életkor a regiszterben: 21 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lilly Centre for Clinical PharmacologySingaporeSzingapúrIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.