NCT07314229Toboroz
Prevalence of Exercise-induced Ventilatory Limitation and Associated Factors in Patients With Cystic Fibrosis Receiving Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Cystic fibrosis is a genetic disorder affecting the entire body and associated with respiratory exacerbations, impaired quality of life and reduced life expectancy. The therapeutic management of cystic fibrosis has been profoundly changed by the recent arrival of a combination of highly effective cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators, Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor (ETI), which improve quality of life, respiratory function and reducing the number of exacerbations. The impact of these treatments on exercise adaptation has not been clearly identified. The main objective is to estimate the prevalence of ventilatory reserve amputation during submaximal exercise testing assessed by the 6-minute walk test (6MWT) in patients with cystic fibrosis treated with ETIs.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 130 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 24.
- Kezdés
- 2025. dec. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr. 2.
- Fő szponzor
- University Hospital, Lille
- Betegségek
- Cisztás fibrózis
- NCT-szám
- NCT07314229
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 130
- 2025. dec. 17. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 2.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Exacerbation of the condition in the 4 weeks preceding the V1 visit (27).
Egyéb
- Medical contraindication or inability to perform a stress test according to ERS recommendations
- Absolute contraindications
- Relative contraindications:
- Pregnant or breastfeeding women
- Administrative reasons
- Persons deprived of their liberty
- Minors or protected adults
- Persons who have refused or are unable to give informed consent
- Persons in emergency situations
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female
- Adult aged 18 or over
- Suffering from cystic fibrosis
- Treated at the CRCM in Lille and Créteil
- Treated by ETI
- Be covered by social security
- Be able to understand the requirements of the study, provide written informed consent, and comply with the study's data collection procedures
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital, Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Lille | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.