Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07314476Toborzás még nem indult

CardioLogical Interventions and Acute strOke Treatment sTudy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims to investigate characteristics and prognosis of ischemic stroke cases following cardiological interventions, focusing on the effectiveness and safety of acute ischemic stroke treatments.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 2.
Kezdés
2026. jan.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
University of L'Aquila
NCT-szám
NCT07314476

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2026. jan. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Stroke-like symptoms due primarily to another non-ischemic/hemorrhagic acute neurological condition or stroke mimics (e.g. severe hypo- or hyperglycemia, migraine with aura, functional disorders, etc);
  • Spontaneous and post traumatic hemorrhagic stroke or spontaneous/post-traumatic subarachnoid hemorrhage or subdural hematoma;

Egyéb

  • AciuImpossibility to achieve written informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • acute ischemic stroke in adult patient (18 years of age or older) as diagnosed according to the World Health Organization (WHO) criteria;
  • stroke with evidence of CT/MRI DWI/FLAIR acute lesion in the first neuroimaging or in the follow-up at 24-48 h;
  • interventional cardiological procedures performed within 28 days since the stroke onset (Percutaneuous Coronary Intervention - PCI, Transcatheter Aortic Valve Replacement - TAVR, Baloon Aortic Valvuloplasy - BAV, Percutaneous Mitral Valve Repair or Replacement, Patent Formaen Ovale - PFO - or Atrial Septal Defects - ASD - Closure, Left Atrial Appendage Closure, Transcatheter Pulmonary Valve Replacement, Percutaneous Closure of Paravalvular Leaks);
  • written informed consent provided by the patient himself or by proxy (for unconscious patients, cognitively impaired, or aphasic).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Biotechnological and Applied Clinical SciencesL’AquilaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.