Belépés

NCT07314723Toboroz2. fázis

9MW2821 Combined With Toripalimab in Perioperative Patients With Urothelial Cancer

A Single Arm, Open-label, Multicenter, Phase II Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of 9MW2821 Combined With Toripalimab in Perioperative Patients With Urothelial Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single arm, open-label, multicenter phase II clinical study to evaluate the safety and efficacy of 9MW2821 combined with Toripalimab in perioperative patients with urothelial cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 18.
Kezdés
2025. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT07314723

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior systemic anti-tumor therapy for urothelial cancer.
  • Previously treated with PD-1/PD-L1 inhibitors or antibody-drug conjugates (ADCs).
  • Major surgery treated within 28 days; Cystoscopy/ureteroscopy biopsy or intravesical instillation therapy within 7 days.
  • Any live vaccines got within 28 days.
  • Organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in the past.
  • Any potent CYP3A4 inducers/inhibitors taken within 14 days.

Más betegség

  • History of another malignancy within 3 years.
  • History of autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
  • History of clinically significant cardiac/cerebrovascular diseases or thrombosis within 1 year.
  • Any situations adding the risk of severe dry eye, active keratitis or corneal ulcer, etc.
  • Active HBV/HCV/HIV infection, etc.
  • Any other serious chronic or uncontrolled disease.
  • Known allergic sensitivity to any of the ingredients of the study drug.
  • History of drug abuse or mental illness.
  • Other conditions unsuitable into the study.

Egyéb

  • Peripheral neuropathy Grade ≥ 2.

Kiket keres a vizsgálat

  • Sign the informed consent form approved by IEC.
  • Male or female subjects aged ≥18 years old.
  • ECOG status: 0 or 1.
  • Histologically confirmed urothelial cancer.
  • Imaging confirmed non-metastatic urothelial cancer (M0). Arm 1: MIBC, T2-4aN0-1. Arm 2: High-risk UTUC, N0. Arm 3: MIBC, T2-4aN0.
  • Adequate tumor tissues submitted for test.
  • Life expectancy for more than 12 weeks.
  • Adequate organ functions.
  • Proper contraception methods.
  • Willingness to follow the study procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen University Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GuangzhouKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.