NCT07314723Toboroz2. fázis
9MW2821 Combined With Toripalimab in Perioperative Patients With Urothelial Cancer
A Single Arm, Open-label, Multicenter, Phase II Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of 9MW2821 Combined With Toripalimab in Perioperative Patients With Urothelial Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a single arm, open-label, multicenter phase II clinical study to evaluate the safety and efficacy of 9MW2821 combined with Toripalimab in perioperative patients with urothelial cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 18.
- Kezdés
- 2025. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.
- Betegségek
- Hólyagrák
- NCT-szám
- NCT07314723
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 90
- 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior systemic anti-tumor therapy for urothelial cancer.
- Previously treated with PD-1/PD-L1 inhibitors or antibody-drug conjugates (ADCs).
- Major surgery treated within 28 days; Cystoscopy/ureteroscopy biopsy or intravesical instillation therapy within 7 days.
- Any live vaccines got within 28 days.
- Organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in the past.
- Any potent CYP3A4 inducers/inhibitors taken within 14 days.
Más betegség
- History of another malignancy within 3 years.
- History of autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years.
- History of clinically significant cardiac/cerebrovascular diseases or thrombosis within 1 year.
- Any situations adding the risk of severe dry eye, active keratitis or corneal ulcer, etc.
- Active HBV/HCV/HIV infection, etc.
- Any other serious chronic or uncontrolled disease.
- Known allergic sensitivity to any of the ingredients of the study drug.
- History of drug abuse or mental illness.
- Other conditions unsuitable into the study.
Egyéb
- Peripheral neuropathy Grade ≥ 2.
Kiket keres a vizsgálat
- Sign the informed consent form approved by IEC.
- Male or female subjects aged ≥18 years old.
- ECOG status: 0 or 1.
- Histologically confirmed urothelial cancer.
- Imaging confirmed non-metastatic urothelial cancer (M0). Arm 1: MIBC, T2-4aN0-1. Arm 2: High-risk UTUC, N0. Arm 3: MIBC, T2-4aN0.
- Adequate tumor tissues submitted for test.
- Life expectancy for more than 12 weeks.
- Adequate organ functions.
- Proper contraception methods.
- Willingness to follow the study procedures.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sun Yat-sen University Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Guangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.