Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07315555Toborzás még nem indult

Efficacy of Oral Nigella Sativa as Adjuvant Therapy in Children With Moderate Persistent Asthma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Complementary and adjunctive therapies are increasingly being explored to enhance asthma control and reduce airway inflammation. Nigella sativa (black seed) is a medicinal plant used traditionally in multiple regions and has demonstrated anti-inflammatory, immunomodulatory, and bronchodilator effects. Its potential as an adjuvant therapy in asthma has attracted attention in both preclinical and clinical research

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 18.
Kezdés
2026. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 1.
Fő szponzor
Tanta University
Betegségek
Asztma
NCT-szám
NCT07315555

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of systemic corticosteroids within 4 weeks prior to enrollment

Más betegség

  • History of severe asthma exacerbation requiring ICU admission in the past 3 months
  • Known hypersensitivity to Nigella sativa or its components
  • Other chronic respiratory diseases (e.g., cystic fibrosis, bronchiectasis)
  • Significant comorbidities (e.g., cardiac, renal, or hepatic disorders)

Egyéb

  • Inability to comply with study procedures

Kiket keres a vizsgálat

  • Children aged 6-18 years
  • Diagnosed with moderate persistent asthma according to the Global Initiative for Asthma (GINA) 2022 guidelines
  • Receiving stable standard controller therapy (inhaled corticosteroids ± long-acting β2-agonists) for at least 4 weeks prior to enrollment
  • Able to perform reproducible spirometry

Életkor a regiszterben: 6 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.