NCT07315672Toboroz
Acupressure for Cough in Lung Cancer Survivors
Acupressure for Cough in Lung Cancer Survivors: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this randomized controlled trial is to examine the effect of an acupressure intervention in alleviating cough and reducing co-occurring symptoms (dyspnea, cough, and fatigue) in patients with lung cancer. The hypotheses are: 1. Acupressure can alleviate cough in lung cancer survivors; 2. Acupressure can reduce a cough-related symptom cluster (dyspnea-cough-fatigue) experienced by lung cancer survivors; 3. Acupressure can reduce the symptom burden and improve the health-related quality of life and functional capacity of lung cancer survivors experiencing cough. Participants will: Receive acupressure for 8 weeks or receive an education booklet; Keep a diary of their acupressure practice and symptoms; Be assessed at baseline (T0), early intervention (T1), post-intervention (T2), and 8 weeks after the intervention period (T3).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 80 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 18.
- Kezdés
- 2026. márc. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- The University of Hong Kong
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07315672
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 80
- 2026. márc. 9. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- have received acupressure or acupuncture within the three months preceding study enrollment;
Más betegség
- have unstable chronic diseases other than LC;
- have serious illnesses or other conditions that prevent the participants from following the intervention protocols;
Egyéb
- have a life expectancy of less than 3 months;
- Be currently participating in other research programs that may affect the outcomes under investigation.
Kiket keres a vizsgálat
- be at least 18 years of age;
- have a diagnosis of LC at any stage and of any pathological type;
- have a cough symptom rating ≥3 on a 0 to 10 numeric rating scale within 7 days preceding enrollment;
- can perform acupressure independently in daily activities;
- be able to read Chinese and communicate in Cantonese or Mandarin;
- be able to provide informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Hong Kong-Shenzhen Hospital | Shenzhen | Kína | Toboroz |
| Queen Mary Hospital | Hong Kong | Hongkong | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.