Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07315984Toborzás még nem indult

Multi-Modal Digital Monitoring of Disease Symptoms Huntington's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of the study is to validate the use of wearable sensors and digital health technologies for monitoring disease activity in Huntington's Disease (HD). Healthy subjects, as well as subjects with documented diagnosis of HD will be screened and recruited at University of Rochester Medical Center and Vanderbilt University Medical Center to participate in this 12-month observational study. There will be a total of 5 visits every approximately 3 months. In each study visit, participants will complete several Patient Reported Outcomes (PROs), Clinical Reported Outcomes, complete a series of Digital Assessments (Speech, Cognitive, Motor, and Finger Tapping). Participants will be provided with a pendant, wrist, and ankle sensors to monitor their daily physical activities for 7 days after each study visit. Participants will also be provided with a tablet to complete digital assessments (Speech, Cognitive, Motor, and Finger Tapping) on monthly basis at home.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
75 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 30.
Kezdés
2027. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 31.
Fő szponzor
BioSensics
Betegségek
Huntington-kór
NCT-szám
NCT07315984

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 75
  • 2027. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Individuals with a neurological, medical, or psychiatric condition that, in the investigator's judgment, would interfere with safe participation in study activities.

Egyéb

  • Diagnosis of juvenile-onset HD.
  • Individuals who are non-ambulatory.
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score of 18 or lower
  • Pregnant individuals, due to potential changes in gait and physical activity during pregnancy.
  • Cannot be enrolled into a blinded intervention trial at baseline.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, aged 25-65 years
  • For HD participants: Genetically diagnosed with HD
  • Fluent in English (able to speak and read).
  • Ambulatory without the need for a walking aid.
  • Able to independently perform all study activities safely, as determined by the investigator.
  • Willing and able to provide informed consent and comply with all study procedures.
    • For control participants:
  • Male or female, aged 25-65 years
  • Clinically assessed to be in good health, with no evidence of neurological disorders that could cause involuntary movements or gait disturbances

Életkor a regiszterben: 25 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vanderbilt University Medical CenterNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Rochester Medical CenterRochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.