Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07316504Toboroz

Optimal Strategy to Correct Stent underexpAnsion in Resistant Lesions

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Percutaneous coronary intervention (PCI) for in-stent restenosis (ISR) accounts for 5-10% of PCI. ISR may be linked to mechanical complications mainly under-expansion (UE), neointimal hyperplasia and/or neoatherosclerosis. International guidelines recommends non-compliant and very-high-pressure balloons, which lead to sub-optimal angiographic and clinical results. Recently, observational studies have suggested the feasibility and safety of intravascular lithotripsy (IVL) in UE treatment. There are no prospective randomised controlled studies comparing intravascular lithotripsy with balloons in ISR with UE.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 5.
Kezdés
2025. okt. 22.
Elsődleges befejezés
2028. szept.
Fő szponzor
University Hospital, Clermont-Ferrand
NCT-szám
NCT07316504

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2025. okt. 22. és az elsődleges befejezés (2028. szept.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient participating in another ongoing medical study evaluating a pharmacological or biological agent or medical device, unless authorized by the concomitant protocol.

Más betegség

  • Heart failure with NYHA III or IV (or cardiogenic shock)
  • Patient with a condition/comorbidity that could reduce compliance with the protocol, including pre-specified study follow-up

Laborértékek

  • LVEF <20%
  • Chronic renal failure with clearance <30mL/mn according to CKD

Egyéb

  • Pregnant or breast-feeding women
  • Patient unable to tolerate double antiaggregation (i.e., aspirin and clopidogrel or prasugrel or ticagrelor) for at least 6 months.
  • Possible or defined thrombus (by angiography or endovascular imaging) in the target vessel.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient who have undergone coronary angiography with ISR, defined as ≥50% reduction of the diameter of the intrastent lumen occurring ≥ 6 months after stent implantation
  • And with a suspicion of stent under-expansion on angiography, possibly assisted by a stent enhancement technique
  • The reference diameter of the target vessel must be ≥2.5 mm and ≤5.0 mm.
  • Coronary flow must be TIMI 3
  • Ability to cross the lesion with the OCT catheter (possibly after predilatation with a balloon up to 2 mm)
  • Patient affiliated to the French National Health Insurance

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de Clermont-FerrandClermont-FerrandFranciaországToborzás még nem indult
Clermont-Ferrand HospitalClermont-FerrandFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.