Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07316686Toboroz1. fázis

Phase I Study of Docetaxel and 177-Lutetium-PSMA-I&T in First-Line Treatment for Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Adenocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase I, open-label, single-center study evaluating the safety, tolerability, and recommended Phase II dose of docetaxel when combined with a fixed dose of 177-Lutetium-PSMA-I\&T in chemotherapy-naïve patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Patients will receive standard androgen deprivation therapy, docetaxel at escalating doses (50 mg/m², 60 mg/m², 75 mg/m² every 3 weeks), and 177Lu-PSMA-I\&T at a fixed dose of 7.4 GBq every 6 weeks (up to 4 cycles). A 3+3 dose escalation design will be employed. Secondary endpoints include safety profile, treatment-limiting toxicities, treatment completion rate, and delayed toxicity. Exploratory endpoints include PSA response, radiographic progression-free survival (rPFS), and PERCIST-based response rate.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 26.
Kezdés
2026. jún. 16.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Instituto do Cancer do Estado de São Paulo
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07316686

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 18
  • 2026. jún. 16. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior receipt of chemotherapy or radiopharmaceuticals in the castration-resistant setting.
  • Presence of another active malignancy requiring treatment or a cancer diagnosis within the past 5 years. Carcinoma in situ of any site, squamous cell carcinoma of the skin, basal cell carcinoma of the skin, or papillary bladder tumors will be allowed if previously treated.

Egyéb

  • Presence of any small-cell or neuroendocrine component of prostate carcinoma.
  • Severe urinary incontinence at the investigator's discretion.
  • 18F-FDG-PET/CT will be performed during screening and will be considered exclusionary if there is discordance with the 68Ga-PSMA-PET/CT. Discordance is defined as FDG-hypermetabolic lesions with absent or low PSMA uptake (SUVmax <10) in more than 50% of measurable metastatic lesions.
  • Patients with brain metastases visible on 68Ga-PSMA-PET/CT.

Kiket keres a vizsgálat

  • Men aged 18 years or older.
  • Histological or cytological diagnosis of prostate adenocarcinoma. The presence of intraductal or cribriform carcinoma will be allowed.
  • Presence of metastatic disease on conventional imaging exams (bone scintigraphy and/or CT scan or MRI).
  • Patients with castration-resistant disease, defined as testosterone <50 ng/mL in the context of prior orchiectomy or ongoing androgen deprivation therapy (ADT) with LHRH agonists or antagonists, plus at least one of the criteria below:
  • PSA ≥2.0 ng/mL with at least two consecutive PSA rises at intervals of at least 1 week.
  • Radiologic progression defined by the investigator.
  • Clinical progression defined by the investigator.
  • Performance status per the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) equal to 0 or 1.
  • Willingness to continue ongoing ADT.
  • Adequate organ function as defined below:
    • Parameter Requirement
    • Neutrophils ≥ 1,500/µL
    • Hemoglobin ≥ 12 g/dL
    • Platelets ≥ 100,000/µL
    • Creatinine ≤ 1.5 x upper limit of normal
    • Potassium > 3.5 mmol/L and <5.0 mmol/L
    • Total Bilirubin ≤ ULN (unless Gilbert's disease)
    • AST (TGO) ≤ 2.5 x ULN
    • ALT (TGP) ≤ 2.5 x ULN
  • 68Ga-PSMA-PET/CT performed during the screening phase showing metastatic (extraprosthetic and extrapelvic) disease with radiotracer uptake and:
  • SUVmax ≥20 in at least one site;
  • SUVmax >10 in all other measurable metastatic sites.
  • Lesions with uptake at least 1.5 times greater than hepatic background will be considered measurable.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo - ICESPSão PauloBrazíliaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.