NCT07318051Toboroz
Sample Collection for Ongoing Research and Product Evaluation Study
Sample Collection for Ongoing Research and Product Evaluation (SCORE) Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The SCORE study is a prospective, multi-site clinical trial designed to collect blood and tissue samples, along with relevant clinical data, from participants diagnosed with various solid tumors. The collected specimens and information will be used to evaluate the clinical performance of Natera's molecular residual disease (MRD) testing across multiple cancer types. The study aims to assess the ability of Natera's assays to detect circulating tumor DNA (ctDNA) as a marker for disease recurrence and treatment response.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 9600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 19.
- Kezdés
- 2025. júl. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2035. jan.
- Fő szponzor
- Natera, Inc.
- Betegségek
- Tüdőrák, Hólyagrák, Vastagbélrák, Hasnyálmirigyrák, Petefészekrák, Prosztatarák, Melanóma, Fej-nyaki daganatok, Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07318051
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 9600
- 2025. júl. 21. és az elsődleges befejezés (2035. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek új, még nem kezelt szolid daganatuk van, például emlő-, tüdő-, hólyag-, végbél-, hasnyálmirigy-, petefészek-, prosztata-, máj-, méhtest-, fej-nyaki daganat vagy melanóma. Kutatási célból vér- és daganatmintát gyűjtenek.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nők és férfiak
- A betegség stádiuma
- Kezeletlen elsődleges szolid daganat a felsorolt típusok egyikéből. Hasnyálmirigy-, méhtest-, hólyag- vagy petefészekrák képalkotó vizsgálat alapján feltételezett is lehet. ECOG teljesítménystátusz ≤ 2.
- Korábbi kezelés
- A daganatot még nem kezelték, és műtét után sem kezdődött gyógyszeres kezelés. Az elmúlt évben nem volt és nem kezelték más daganatát. Korábban nem volt ctDNA-teszt a visszamaradt betegség kimutatására, kivéve a kezelés kiválasztását szolgáló genomprofilozást.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhesség vagy szoptatás
- Másik aktív daganat, vagy bármilyen daganat kezelése az elmúlt évben (a műtéttel eltávolított laphámsejtes vagy bazálsejtes bőrrák kivétel)
- A műtét utáni gyógyszeres kezelés már megkezdődött
- Csontvelő- vagy szervátültetés a kórtörténetben
- Súlyos egészségi állapot, amely a részvételt befolyásolhatja
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior history and treatment for any cancer within the past year or has another active cancer, with the exception of participants who have undergone surgical removal of skin squamous cell or basal cell cancers.
Más betegség
- At time of enrollment, has undergone or plans to undergo any ctDNA testing to assess molecular residual disease, with the exception of comprehensive genomic profiling for therapeutic selection.
- History of bone marrow or organ transplant.
- Serious medical conditions that may adversely affect ability to participate in the study.
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding.
- Has initiated postoperative systemic treatment.
Kiket keres a vizsgálat
- 18 years of age or older.
- Any patient that has an untreated primary solid malignancy within the following cohorts:
- Breast cancer
- Lung cancer
- Muscle invasive bladder cancer
- Rectal cancer
- Pancreatic cancer
- Ovarian cancer
- Gastroesophageal cancer
- Prostate cancer
- Melanoma
- Hepatic/liver cancer
- Uterine/endometrial cancer
- Head and neck Cancer
- The participant has a suspected primary malignancy of pancreatic, endometrial, bladder, or ovarian cancer based on imaging.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 2.
- Able to tolerate venipuncture for research blood draw(s).
- Consent to provide residual tumor tissue for research.
- Willing and able to comply with the study requirements.
- Signed informed consent(s) must be obtained prior to participation in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Natera, Inc. | Austin | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.