Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07318129Toboroz

Indole-3-PROpionic Acid Clinical Trials - Multiple Sclerosis

Indole-3-PROpionic Acid Clinical Trials - Multiple Sclerosis (iPROACT-MS)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study, iPROACT-MS, is part of the iPROACT group of clinical trials aiming to investigate the effects of oral supplementation with indole-3-propionic acid (IPA) in humans. IPA is naturally produced as a gut bacterial metabolite with the amino acid tryptophan as substrate. The primary aim of iPROACT-MS is to investigate whether patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) can benefit from supplementation with IPA. The hypothesis is that supplementation with IPA will protect against MS-related disease activity, neurodegeneration and metabolic abnormalities. Secondary, iPROACT-MS aims at elucidating the complex relationships between lifestyle, gut microbial factors, inflammation, oxidative stress, metabolic health, MS disease severity and MS disease activity.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 23.
Kezdés
2026. jan. 26.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 15.
Fő szponzor
Glostrup University Hospital, Copenhagen
NCT-szám
NCT07318129

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2026. jan. 26. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Haematopoietic stem cell transplantation
  • Current or past treatment with non-MS related treatments deemed to be relevant

Más betegség

  • Active malignancy
  • Diagnosis of Crohn's disease and ulcerative colitis
  • People with MR contraindications:
    • Severe claustrophobia
    • Incompatible implants/ foreign objects, including implanted pacemakers, heart valve prostheses, prostheses in the middle ear, implanted devices (e.g., insulin pump), metal debris, e.g., metal splinters in the eyes, miscellaneous shunts and catheters, metal clips from operations

Egyéb

  • Other comorbidities deemed to be relevant
  • Pregnancy or lactation

Kiket keres a vizsgálat

  • Women and men ≥18 and ≤65 years of age
  • Diagnosed with RRMS according to the 2017 McDonald criteria (or newer updates)
  • Routinely treated and monitored for MS
  • Speak and read Danish
  • Deemed physically and mentally able to participate in this study

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Glostrup HospitalGlostrup MunicipalityDániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.