Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07319767Befejeződött

Comparing the TDTP-RECIST With RECIST 1.1 and Other Volumetric Evaluation Methods for Assessing the Therapeutic Efficacy of Irregular Malignant Tumors

A Study Comparing the TDTP-RECIST With RECIST 1.1 and Other Volumetric Evaluation Methods for Assessing the Therapeutic Efficacy of Irregular Malignant Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study looks at better ways to measure how tumors respond to treatment before surgery. Today, doctors often use RECIST 1.1 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors), which measures the longest diameter across a tumor on an axial scan. This can be unreliable for tumors with irregular shapes. The investigator will compare a new, simple 3-dimensional method called TDTP-RECIST (Three-Dimensional Twelve-Point RECIST) with RECIST 1.1 and other volume-based methods to see which one matches best with what is found in the tumor after it is removed. This is a retrospective study at Zhongshan Hospital, Fudan University (Shanghai, China), Shenzhen University General Hospital (Shenzhen, China), and Tianjin Cancer Hospital Airport Hospital (Tianjin, China). The investigator will review past medical records and CT or MRI scans from adults (18-80 years) who had biliary tract cancer, breast ductal carcinoma, or pancreatic ductal adenocarcinoma. All included patients received neoadjuvant or "conversion" therapy (treatment given before surgery to shrink the tumor) and then had surgery between 2019 and 2024. The investigator will not contact participants or change their care. On the scans done before treatment and before surgery, the investigator will calculate tumor response using several methods (RECIST 1.1 and volume-based methods, including TDTP-RECIST). The investigator will compare these imaging results with the "pathology response" seen in the removed tumor tissue (how much living cancer is left). The investigator will also see how well the imaging methods relate to clear surgical margins (R0 resection, meaning no cancer at the cut edge), time without cancer coming back (recurrence-free survival), and overall survival. About 120 participants are expected. The analysis is planned from August to December 2025. There are no study visits, procedures, or treatments for participants, so risks are minimal. There is no direct benefit to participants. Findings may help doctors choose better tools to judge treatment response for irregular tumors in the future. All data will be de-identified. The hospital's ethics committee has approved this retrospective review and waived individual consent. Sponsor: Zhongshan Hospital, Fudan University. Location: Shanghai, China.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
120 (tényleges)
Első benyújtás
2025. dec. 20.
Kezdés
2024. máj. 14.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 5.
Fő szponzor
Shanghai Zhongshan Hospital
NCT-szám
NCT07319767

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 120
  • 2024. máj. 14. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 5.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of another malignancy or concurrent multiple primary cancers

Egyéb

  • Missing imaging or inconsistent imaging evaluation across time points (e.g., absent scans or differing modalities that preclude paired assessment)

Kiket keres a vizsgálat

  • Pathologically confirmed malignancy of one of the following types: biliary tract cancer (intrahepatic cholangiocarcinoma, hilar cholangiocarcinoma, or gallbladder cancer), breast cancer, or pancreatic ductal adenocarcinoma
  • Age 18 to 80 years (inclusive), any sex
  • Received neoadjuvant or conversion therapy before surgery; no prior anti-cancer therapy before that course
  • Underwent tumor surgical resection or biopsy after completion of neoadjuvant/conversion therapy
  • Available baseline and preoperative imaging with the same modality (contrast-enhanced CT or MRI) at both time points for response evaluation
  • Complete postoperative pathology report and follow-up data available

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongshan Hospital,Fudan UniversityShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.