NCT07319949Toborzás még nem indult
Evaluating the Predictive Capability of Transcriptomic Profiling for Identifying the Primary Site of Metastatic Tumors
Evaluative Study on Predicting the Primary Site of Metastatic Tumors Using Transcriptomic Profiling for Tumor Tissue Origin Identification
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will enroll patients with metastatic malignancies. Tumor samples (fresh or formalin-fixed paraffin-embedded tissue specimens) will undergo RNA extraction and next-generation sequencing (RNA-seq). Once the raw data is obtained, the system will analyze the transcriptomic feature values (cancer-specific RNA transcripts and tissue-specific RNA transcripts) expressed in the tumor tissue samples to further predict tissue origin using a machine learning model. The output includes probabilities and confidence intervals for tissue origin.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 8.
- Kezdés
- 2026. jan. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 13.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07319949
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 13.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- The investigator deems the patient unable to provide informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Clinically confirmed diagnosis of malignant tumor with metastasis;
- Metastatic lesions confirmed as malignant by histopathology;
- Sufficient surgical resection or biopsy specimens retained to meet the requirements for next-generation sequencing;
- The participant (or their legal representative/guardian) has signed the informed consent form, confirming full understanding of the study's purpose and procedures, and voluntarily agrees to participate.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.