Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07320066Toboroz

IMT in Asthma: Activity, Coping, Self-Management

Reflections of Inspiratory Muscle Training on Patient Experiences in Asthma Rehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to investigate asthma patients' experiences with an 8 week IMT and the perceived effects of this intervention on physical activity, coping strategies, and asthma self-management. A qualitative methodological design will be applied to understand the experiences of patients participating in the IMT program, how the program affected their daily activities, how they coped with symptoms and difficulties, and how they managed their condition.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 9.
Kezdés
2026. jan. 5.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 1.
Fő szponzor
Istanbul Esenyurt University
Betegségek
Asztma
NCT-szám
NCT07320066

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2026. jan. 5. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having received oral corticosteroid treatment in the last 4 weeks,
  • Previous lung surgery, use of long-term oxygen therapy

Más betegség

  • Having recently had a respiratory tract infection recently (within the last month),
  • Having a smoking history of more than 10 pack-years or having a history of smoking within 6 months after quitting smoking
  • Eosinophilic Granulomatosis Polyangiitis (EGPA) and Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA),
  • History of malignancy,
  • Having accompanying restrictive lung diseases (advanced kyphoscoliosis, ankylosing spondylitis) and neuromuscular diseases (myastania gravis, muscular dystrophies, myopathies) that will prevent healthy respiratory function testing and rehabilitation.
  • Cognitive dysfunction, mental retardation, dementia, or other conditions that make it difficult to follow the protocol,

Egyéb

  • Having a Body Mass Index >35,
  • Vasculitis,
  • Pregnancy,
  • Unwillingness to continue participating in the study,
  • Communication difficulties or intellectual deficiencies

Kiket keres a vizsgálat

  • Being between the ages of 18-65
  • Having been diagnosed with severe persistent, non-allergic asthma by a pulmonologist in accordance with the Global Initiative for Asthma (GINA) guideline criteria,
  • Patients with type 2 inflammation markers. According to accepted standards; peripheral eosinophils <150/µL and/or negative skin prick test and/or total IgE <30 kU/L
  • Bronchodilator response (>12% or 200 mL improvement in FEV1% predicted following inhalation of 400 mg salbutamol)
  • Diagnosis-follow-up period: Patients diagnosed at least 6 months prior, under follow-up and treatment, and/or with controlled asthma
  • Having completed the pulmonary rehabilitation program
  • Completion of 8 weeks of inspiratory muscle training (IMT)
  • Patients who have read, understood, and signed the informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istanbul Esenyurt UniversityIstanbulTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.