Belépés

NCT07320560Toboroz

Personalized Atrial Fibrillation Ablation Guided by Non-Invasive Global Mapping

Personalized Atrial Fibrillation Ablation Guided by Non-Invasive Global Mapping - the CURE-AF Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This pilot study investigates if non-invasive global mapping can guide catheter ablation of atrial fibrillation (AF) by defining personalized targets based on the temporal Stability of local Atrial High-Rate Activity (SAHRA). The study also assesses efficacy and safety of this approach and evaluates potential signals of harm. The main questions it aims to answer are: * Does ablation of targets defined by non-invasive global mapping improve rates of acute atrial fibrillation termination? * Does such a personalized ablation approach reduce arrhythmia recurrence rates? Researchers will compare the results of the personalized ablation approach with comparable patients that had undergone a conventional "empirical" ablation approach (pulmonary vein isolation). Participants will: * Undergo a personalized catheter ablation approach employing both a non-invasive global mapping system and a conventional intracardiac mapping system * Visit the clinic 3, 6 and 12 months after ablation for clinical follow-up * Schedule a telephone visit 9 and 24 months after ablation for clinical follow-up

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 27.
Kezdés
2026. jan. 15.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
German Heart Institute
NCT-szám
NCT07320560

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2026. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 5 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous cardiac ablation
  • Previous stroke/TIA

Más betegség

  • Dermal disease or hypersensitivity predisposing for skin irritation or exanthema

Laborértékek

  • Severe left ventricular dysfunction (LVEF \<35%)
  • Renal failure (GFR \<30 ml/min)

Életkor

  • Age \<18 years

Egyéb

  • Pregnancy or lactation

Kiket keres a vizsgálat

  • Ablation-naïve patients with:
  • Persistent AF planned for catheter ablation plus
  • Left atrial enlargement (LA diameter ≥45 mm or LA volume index ≥35ml/m2 or LA area ≥20 cm2)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
German Heart Center of the Charité, Charité University Hospital Berlin
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BerlinNémetországToboroz
Frankfurt University Heart and Vascular Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Frankfurt am MainNémetországToborzás még nem indult
Hospital Clinic, University of Barcelona
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BarcelonaSpanyolországToborzás még nem indult
Gregorio Marañón General University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MadridSpanyolországToborzás még nem indult
Central Lisbon University Hospital Centre (CHULC), Hospital de Santa Marta
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LisbonPortugáliaToborzás még nem indult

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.