Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07321093Toboroz3. fázis

A Study of the Efficacy and Safety of BCD-281 in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis

A Double-blind, Randomized Clinical Study of the Efficacy and Safety of BCD-281 in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to compare the efficacy, safety profile, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and immunogenicity of BCD-281 and the reference drug in subjects with relapsing multiple sclerosis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
292 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 17.
Kezdés
2025. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2028. dec.
Fő szponzor
Biocad
NCT-szám
NCT07321093

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 292
  • 2025. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any comorbidities requiring treatment with systemic glucocorticoids and/or immunosuppressive drugs for the duration of the study, with the exception of MS.
  • Concomitant diseases and/or conditions that may affect the assessment of the clinical picture of the underlying disease and/or significantly increase the risk of AEs during the study.
  • Known alcohol or drug addiction, or current signs of alcohol/drug addiction.
  • History of a malignant disease within 5 years prior to screening.

Más betegség

  • Malignant form of MS.
  • Other medical conditions that can affect the assessment of clinical picture of the MS.
  • History of progressive multifocal leukoencephalopathy.
  • Any acute or exacerbated chronic infections detected during screening that may have a negative impact on subject's safety during the study therapy.
  • History of severe depression and/or a Beck Depression Inventory score of ≥16 at screening examination.
  • A diagnosis of HIV infection, hepatitis B or C .
  • A history of severe allergic or anaphylactic reactions to humanized and/or murine monoclonal antibodies.
  • A history of using any prohibited medications or treatments defined in the study protocol.

Laborértékek

  • Abnormal laboratory blood values, as specified in the study protocol.

Egyéb

  • Primary progressive or secondary progressive MS.
  • MS duration of more than 10 years with EDSS score of ≤2.0 at screening.
  • Inability to obtain high-quality MRI images and/or the presence of contraindications to MRI and the administration of gadolinium-containing contrast agents.
  • Inability to provide the subject with venous access.
  • Pregnancy or breastfeeding, pregnancy planning and oocyte donation throughout the study and for 5 months after the last dose of ocrelizumab.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provided written ICF to participate in the study.
  • Male and female subjects aged 18 to 55 years inclusive at the time of signing the ICF.
  • Diagnosis of multiple sclerosis, established in accordance with the McDonald criteria for the diagnosis of multiple sclerosis (2017 revision).
  • Relapsing-remitting multiple sclerosis.
  • The total EDSS score 0-5.5 inclusive.
  • Documentary evidence of the following at the time of signing the ICF:
    • at least one relapse within the last12 months, and/or
    • 2 relapses within the last 24 months, and/or
    • at least 1 T1 Gd+ lesion detected on brain MRI and 1 relapse within 24 months prior to signing the ICF.
  • Presence of IgG antibodies to the Varicella-Zoster virus.
  • Neurological stability for 30 days prior to signing the ICF.
  • Subject's willingness to discontinue previously prescribed DMTs from the day of the first administration of the IP and throughout the study.
  • The ability of the subject to follow the Protocol procedures, according to the Investigator.
  • Willingness of subjects of both sexes and their sexual partners of childbearing potential to use reliable methods of contraception from the time of signing ICF, throughout the study and for 5 months after the last dose of the drug in this study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
LLC "Medis"Nizhny NovgorodOroszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.